广东深圳，母子俩查出，妈妈的治疗一次就成功了，可男孩在两年时间的四次治疗，都以失败告终，还亲手“喂养”出“超级耐药怪”...... 这是怎么回事？
幽门螺杆菌是一种能够长期生活在胃黏膜表面的细菌。正常来说，胃里有胃酸，很多细菌很难长期生存，但幽门螺杆菌有一个很特殊的本事：它可以产生尿素酶，把尿素分解成氨，从而在自己周围形成一个相对“不那么酸”的微环境。也正因为这个能力，它可以躲在胃黏膜附近长期存在。
长期幽门螺杆菌感染，可能导致慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡，也和胃黏膜萎缩、肠化生、风险升高有关。它还是目前少数和人类肿瘤关系非常明确的细菌之一，已经被列为Ⅰ类致癌因子。
发现幽门螺旋杆菌这事情还挺曲折的，2005年诺贝尔生理学或医学奖授予了澳大利亚科学家巴里·马歇尔和罗宾·沃伦，以表彰他们发现幽门螺杆菌及其在慢性胃炎和消化性溃疡中的致病作用。这一发现彻底颠覆了“胃溃疡由压力和饮食引起”的传统观念，并推动幽门螺杆菌根除治疗成为现代消化性溃疡治疗的重要组成部分。
但因为幽门螺杆菌藏得深，又生活在胃酸环境里，所以单纯使用一种抗生素，往往很难彻底根除。所以一般临床上采用的是根除治疗，最典型的方案就是“四联”。
所谓四联，就是四种药物联用，其中常见的组合包括抑酸药 + 铋剂+ 两种抗生素。
其中抑酸药的作用是提高胃内 pH，提高抗生素的稳定性和杀菌效率。铋剂可以帮助抑制幽门螺杆菌、保护胃黏膜；真正负责杀菌的，则是两种抗生素。
常见会用到的抗生素包括阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑、左氧氟沙星、四环素、呋喃唑酮等。具体选哪两种，要看当地耐药情况、患者既往用药史、过敏史和医生判断。一般疗程多为10到14天，近年来更强调足疗程、足剂量和规范服药。
幽门螺杆菌具有明显的家庭聚集现象，共餐、口对口喂食、长期密切生活接触，都可能参与传播。
这里提到孩子妈妈和孩子同时进行了幽门螺旋杆菌的治疗，孩子妈妈一次就成功了。这说明问题很可能并不在于“天生感染了超级耐药菌”，而是在后续治疗过程中逐渐筛选出了耐药菌群。而孩子两年内接受了4次治疗，最终导致左氧氟沙星、克拉霉素、甲硝唑、阿莫西林、呋喃唑酮这5种临床常用根除抗生素都呈耐药状态。
所以这其实是一个非常典型的“不规范抗生素治疗导致耐药”的案例。
菌群里本来就可能存在少量天然更耐药的个体，或者在复制过程中产生耐药突变。当我们用抗生素治疗时，敏感细菌先被杀死；如果疗程不够、剂量不足、漏服、擅自停药，或者反复使用同一类抗生素，剩下的往往就是那些更能扛药的细菌。
这就像一次又一次的筛选考试。第一次不规范治疗，普通细菌死一批，耐药细菌留一批。第二次再不规范治疗，又筛掉一批相对敏感的。第三次、第四次之后，最后留下来的就可能是多种耐药菌群。
这也是我们常说的，不能乱用抗生素，以及用抗生素一定要用够量和周期的道理是一样的。
而这里提到的孩子依从性不好，想起来吃想不起来就不吃这种用药方案，比不治疗更麻烦，相当于不断给细菌提供“筛选耐药株”的环境。
所以是这个男孩亲手喂养出超级耐药怪，虽然听起来有点夸张，但从医学逻辑上来说确实就是这个道理。
接下来的事情就比较麻烦了，这里提到他不仅对克拉霉素、甲硝唑、左氧氟沙星耐药，甚至对阿莫西林也耐药。
前面三种药在国内幽门螺杆菌治疗中耐药已经比较常见。克拉霉素和左氧氟沙星过去在呼吸道感染、口腔感染、泌尿系统感染中使用非常广，甲硝唑在口腔、妇科、胃肠道感染中也很常见。很多人即使没有治疗过幽门螺杆菌，也可能在别的疾病里接触过这些抗生素。
但阿莫西林耐药相对少见。正因为阿莫西林在幽门螺杆菌中的耐药率通常较低，所以很多救援方案、高剂量双联方案仍然会围绕阿莫西林设计。如果连阿莫西林也出现耐药，就说明后续治疗确实会更棘手。
当然，这也没到了完全没得救的阶段。
一般来说，接下来临床上通常不会再盲目换一套药硬试，而是进入更精细的个体化治疗阶段。
第一步，应该做药敏试验或耐药基因检测。也就是通过胃镜取样培养，或者检测幽门螺杆菌的耐药相关突变，判断它到底对哪些抗生素还敏感。比如23S rRNA突变常提示克拉霉素耐药，gyrA突变常提示左氧氟沙星耐药。治疗失败次数越多，越不应该继续经验性用药。
第二步，根据药敏结果选择救援方案。临床上可能考虑含铋剂四联方案、四环素相关方案、利福布汀方案、高剂量阿莫西林双联方案，或者使用更强抑酸药物如P-CAB参与组合。具体怎么选，必须看当地药物可及性、既往用药史、药敏结果、年龄和安全性。
第三步，必须保证依从性。幽门螺杆菌治疗不是“胃不疼了就停”，而是一次完整的抗感染治疗。漏服、减量、吃几天停几天，都会把治疗变成“耐药筛选器”。尤其青少年患者，家长一定要监督完整疗程，而不是把药交给孩子自己随意吃。
所以这件事最有价值的地方并不是幽门螺管杆菌耐药本身，而是用一个真实且直观的案例，让大家看到抗生素耐药并不遥远。
耐药就是由一次次看似无所谓的漏服、停药和乱用药慢慢筛选出来的。细菌感染并不可怕，可怕的是反复不规范治疗，把原本还有很多选择的感染，硬生生拖成越来越少选择的多重耐药。
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